文件格式：word
文件大小：1.40MB
适用专业：预防兽医学
适用年级：大学
下载次数：1 次
论文编号：198162
下载咨询：点击联系客服 论文简介：
硕士论文-新城疫病毒强毒株单克隆抗体的制备及夹心ELISA检测方法研究，共73页，43993字
中 文 摘 要
新城疫(Newcastle Disease，ND)也称亚洲鸡瘟或伪鸡瘟，是由新城疫病毒引起的
一种禽类急性、高死亡率、高度接触性传染病。因此建立快速、准确的强致病性 NDV
抗原的检测方法[2]，对新城疫的早期诊断和疫病净化具有深远的意义。
本研究应用 NDV 标准强毒株 F48E9，通过研制针对强毒的特异性单克隆抗体，并
将之作为诊断试剂，建立 NDV 抗原夹心 ELISA 检测方法。
首先，以凝胶过滤或连续蔗糖密度梯度方法提纯 NDV，然后免疫 BalB/C 小鼠，
通过细胞融合与克隆筛选出 8 株稳定分泌针对 NDV 的杂交瘤细胞株 4C1、4E1、3A2、
3B4、6C4、8D4、5E5 和 4B6，用间接 ELISA 方法测得 8 株腹水单抗的效价介于
1∶4.8×103～1∶3.6×105 之间。间接 ELISA 和 Western-blot 试验结果表明，8 株单抗
中，5E5 株是只针对强致病性 NDV 特异性抗原表位的单抗，其余株均与强弱 NDV
抗原表位有交叉反应。
将 5E5 株单抗腹水纯化后建立了用于检测强毒的双抗体夹心 ELISA 方法，并对
各参数进行优化，筛选出最佳反应体系，通过对已知 NDV 阳性抗原、阴性抗原和临
床待检组织样品的鉴别检测，同时用病毒分离和 RT-PCR 方法平行检测做对照。
结果显示，在临床感染鸡的肺脏样品可以检测到抗原，而且对相同样品的检测与
病毒分离、RT-PCR 两种方法的检测结果一致；且用夹心 ELISA 方法对相同个体不同
组织中 NDV 抗原的检测，肺脏的阳性检出率最高，初步确定肺脏为检测首选组织。
上述结果表明，该方法敏感、特异、省时、便捷，能够同时检测大批量样品，而
且具有半自动化的优点，是一种理想的 NDV 抗原检测方法。
关键词：NDV；强毒；单克隆抗体；夹心 ELISA；
目录
前 言·1
中文摘要··········3
英文摘要··········4
第一部分 绪 论·········6
第一章 新城疫病毒分子生物学及诊断方法研究进展··········6
第二章 单克隆抗体技术的新近展·17
第二部分 研究内容····23
第一章 新城疫病毒的培养和纯化·23
1 材 料········23
2 方 法········25
3 结 果········27
4 讨 论········29
5 小 结········30
第二章 鼠抗 NDV 单克隆抗体的制备···········31
1 材 料········31
2 方 法········32
3 结 果········37
4 讨 论········43
5 小 结········45
第三章 夹心 ELISA 检测 NDV 抗原方法的建立·······46
1 材 料········46
2 方 法········47
3 结 果········50
4 讨 论········55
5 小 结········58
结 论59
参考文献·········60
附 录65
致 谢66
论文文件预览：
共1文件夹，1个文件，文件总大小：1.40MB，压缩后大小：452.90KB
- 硕士论文-新城疫病毒强毒株单克隆抗体的制备及夹心ELISA检测方法研究
硕士论文-新城疫病毒强毒株单克隆抗体的制备及夹心ELISA检测方法研究.doc [1.40MB]
下载地址：
发表于 2011-9-24 06:16:41